新藥品管理法假藥劣藥的處罰（新藥品管理法假藥劣藥的處罰條例）
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藥店賣過(guò)期藥品應(yīng)該怎么處罰?
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；(三)超過(guò)有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
法律分析：依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，過(guò)期藥品是屬于劣藥，藥店銷售過(guò)期藥品的，藥品監(jiān)督部門可以沒(méi)收其違法所得，并處銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷經(jīng)營(yíng)許可證。
法律主觀：在藥店查到過(guò)期藥品的處罰方式：沒(méi)收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款，違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算。
行為人的違法生產(chǎn)、銷售的藥品以及違法所得會(huì)被沒(méi)收，同時(shí)會(huì)被處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；如果行為人的情節(jié)嚴(yán)重的，會(huì)被責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓又或者是撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件。
假藥和劣藥的最新規(guī)定
1、本條所稱劣藥，是指依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定屬于劣藥的藥品。
2、在自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會(huì)安全事件等突發(fā)事件發(fā)生時(shí)期，生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的藥品系假藥、劣藥，或者生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的醫(yī)療器械不符合標(biāo)準(zhǔn)的；法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的其他從重處罰情形。
3、法律客觀：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條 禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。
藥品使用單位使用假藥劣藥的按照什么處罰
藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰。注意藥品使用單位使用假藥對(duì)應(yīng)的是按照銷售假藥的規(guī)定處罰，藥品使用單位使用劣藥對(duì)應(yīng)的是按照零售劣藥的規(guī)定處罰。選項(xiàng)B符合題干。故答案為B。
對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。藥品使用單位的人員明知是劣藥而提供給他人使用的，依照前款的規(guī)定處罰。
單位犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的，對(duì)單位判處罰金，并對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，按個(gè)人犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的法定刑處罰。
法律主觀：假劣藥的處罰新規(guī)：生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處以罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證。
處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。藥品使用單位的人員明知是假藥而提供給他人使用的，依照前款的規(guī)定處罰。
