本文目錄一覽：

• 1、藥食同源中藥材目錄
• 2、新食品原料有哪些
• 3、使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首首進口的保健食品應當經(jīng)...
• 4、保健食品原料目錄不包括什么?
• 5、截至目前為止我國批準保健食品功能的種類共有多少種
• 6、備案的保健食品與注冊的保健食品有什么不同

藥食同源中藥材目錄

1、丁香、八角茴香、刀豆、土人參（人參菜）、小茴香、小薊、山藥、山楂、馬齒莧、烏梢蛇、烏梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龍眼肉（桂圓）。

2、人參 、山銀花、芫荽、玫瑰花、松花粉、粉葛、布渣葉、夏枯草、當歸、山奈、西紅花 、草果、姜黃、蓽茇 ，在限定使用范圍和劑量內(nèi)作為藥食兩用。

3、黨參；肉蓯蓉；鐵皮石斛；西洋參；黃芪；靈芝；天麻；山茱萸；杜仲葉。對于新增的這9種藥食同源中藥材，國家衛(wèi)計委同樣明確規(guī)定，要在限定使用范圍和劑量內(nèi)作為藥食兩用。

4、藥食同源的食物有很多，包括：丁香、八角茴香、刀豆、土人參（人參菜）、小茴香、小薊、山藥、山楂、馬齒莧、烏梢蛇、烏梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆。

5、藥食同源沒有新目錄，還是以前衛(wèi)生部公布的《關于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》中提到的名單。

6、衛(wèi)生權(quán)威部門公布的87種食藥共用的中藥材名單 既是食品又是藥品的物品名單（按拼音順序排列）：（B） 八角茴香、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、百合、薄荷。（C） 赤小豆。（D）丁香、刀豆、代代花、淡竹葉、淡豆豉。

新食品原料有哪些

新食品原料是指在我國境內(nèi)首次使用且經(jīng)過安全性評估確認安全、符合我國食品安全標準的食品原料，這是一個食品學術(shù)語。

《新食品原料安全性審查管理辦法》規(guī)定，新食品原料是指在我國無傳統(tǒng)食用習慣的以下物品：動物、植物和微生物；從動物、植物和微生物中分離的成分；原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分；其他新研制的食品原料。

生產(chǎn)工藝簡述：以萬壽菊花為原料，經(jīng)過脫水粉碎、溶劑提取、低分子量醇純化和真空濃縮等步驟生產(chǎn)而成。使用范圍：焙烤食品、乳制品、飲料、即食谷物、冷凍飲品、調(diào)味品和糖果。使用量：≤12 毫克/天 性狀：深紅棕色細小顆粒。

使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首首進口的保健食品應當經(jīng)...

(1)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊。(2)首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應當報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。

使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經(jīng)國務院食品安全監(jiān)督管理部門注冊。故選A。

《中華人民共和國食品安全法》第七十六條，使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經(jīng)國務院食品安全監(jiān)督管理部門注冊。

保健食品原料目錄不包括什么?

1、有毒物質(zhì)，藥物成分等。有毒物質(zhì)：保健食品原料目錄不包括任何被認定為有毒的物質(zhì)，因為這些物質(zhì)可能對人體健康造成危害。藥物成分：保健食品原料目錄不包括任何被認定為藥物的成分，因為藥物需要經(jīng)過嚴格的審批和監(jiān)管才能使用。

2、不能用于保健食品的原料：保健食品禁用物品名單，共有59個。禁止使用國家保護二級野生動植物及其產(chǎn)品作為保健食品原料；禁止使用人工馴養(yǎng)繁殖或人工栽培的國家保護一級野生動植物及其產(chǎn)品作為保健食品原料。

3、不屬于食品原料的物質(zhì)是 *** 。食品原料就是用于加工食品的用量較大的主要原材料，有時也包括調(diào)味料等食品輔料（用量比食品原料較更?。?。

4、由國務院食品安全監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn)，不得用于其他食品生產(chǎn)。

5、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn)，不得用于其他食品生產(chǎn)。

截至目前為止我國批準保健食品功能的種類共有多少種

1、清咽功能；1輔助降血壓功能；促進泌乳功能；2減肥功能；2改善生長發(fā)育功能；2改善營養(yǎng)性貧血功能；2調(diào)節(jié)腸道菌群功能；2促進消化功能；2通便功能；2對胃黏膜損傷有輔助保護功能。

2、目前，在我國保健食品只有27種保健功能獲得了國家批準。

3、原來保健食品可以申報的功能只囿于22種，2003年調(diào)整到27種，其中21項需要做人體實驗。功能限制實際成為制約保健食品行業(yè)發(fā)展的一個重要因素。保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須通過GMP。

4、我國自1996年3月衛(wèi)生部頒布《保健食品管理辦法》，對保健食品實行審批制度，至2005年4月國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布《保健食品注冊管理辦法》，期間對保健食品可申報的功能作過多次調(diào)整，到目前為止，公布受理審批的保健功能。

5、標有(＃)號的功能只能做人體實驗；同一配方產(chǎn)品，申報功能不得超過兩個。營養(yǎng)素補充劑：補充多種維生素、礦物質(zhì)。

備案的保健食品與注冊的保健食品有什么不同

保健食品注冊與備案的區(qū)別如下：材料要求不同注冊制和備案制產(chǎn)品的申報材料名目雖然大致相同，但某些關鍵要素卻大有不同。

《辦法》依據(jù)新食品安全法，對保健食品實行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品實行注冊管理。

法律規(guī)定不同：國食健字依據(jù)的是2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《保健食品注冊管理辦法(試行)》中第33條規(guī)定。國食健注依據(jù)的是2016年國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《保健食品注冊與備案管理辦法》中的第43條規(guī)定。

每個保健品都要有一個保健食品批準證書，如果沒有就是非法的，所以一定要有哦。

國家食品藥品監(jiān)督管理局主要管理食品、保健品、藥品、醫(yī)療器械的生產(chǎn)、流通的許可和質(zhì)量監(jiān)督等的管理。這個局的具體職責很多，可以從網(wǎng)上查閱得到。衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心是衛(wèi)生部行使衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法職能的執(zhí)行機構(gòu)。

保健食品注冊與備案工作應當遵循科學、公開、公正、便民、高效的原則。